在安裝好了 原子吸收分光光度計之后，就要進入儀器的調(diào)試階段，調(diào)試儀器應選用波長大于250nm，輻射強度大，發(fā)光穩(wěn)定，對火焰狀態(tài)反應遲鈍的元素燈作為光源，是銅燈，鎂、鎳等元素燈也可以。

1、對光調(diào)整

①光源對光
接通220V電源，開啟交流穩(wěn)壓器，點燃某元素燈，調(diào)單色器波長至該元素zui靈敏線位置，使儀表有信號輸出。移動燈的位置，使接收器得到zui大光強。用一張白紙擋光檢查，陰極光斑應聚焦成像在燃燒器縫隙中央或稍靠近單色器一方。
②燃燒器對光
燃燒器縫隙位于光軸之下并平行于光軸，可以通過改變?nèi)紵髑昂?、轉角、水平位置來實現(xiàn)。先調(diào)節(jié)表頭指針滿刻度，用對光棒或火柴桿插在燃燒器縫隙中央，此時表頭指針應從zui大回到零，即透光度從100％至0％，然后把光棒或火柴桿垂直放置在縫隙兩端，表示指示的透光度應降至20％－30％，如達不到上述指標，應對燃燒器的位置再稍微調(diào)節(jié)，直到合乎要求。也可以點燃火焰，噴霧該元素的標準溶液，調(diào)節(jié)燃燒器的位置，到出現(xiàn)zui大吸光度為止。

2、噴霧器調(diào)整

噴霧器中的毛細管和節(jié)流嘴的相對位置和同心度是調(diào)節(jié)噴霧器的關鍵，毛細管口和節(jié)流嘴同心度愈高、霧滴愈細，霧化效率愈高。一般可以通過觀察噴霧狀況來判斷調(diào)整的效果，拆開噴霧器，拿一張濾紙，將霧噴到濾紙上，濾紙稍濕則是恰到好處的位置。有些儀器的噴霧器是可調(diào)的，在未點火時，先將噴霧器調(diào)節(jié)到反噴位置，即插入液面的毛細管出現(xiàn)氣泡，然后點燃火焰噴霧標準液，按相反方向慢慢移動，得到zui大吸光度便可固定下來。

3、碰撞球的調(diào)節(jié)

碰撞球位置以噪音低，靈敏度高為好。將噴霧器卸下，吸噴蒸餾水，改變碰撞球位置，當噴出的霧遠而細，并慢慢轉動前進時，就是它的*位置。這項調(diào)節(jié)有較大難度，一般情況下使用出廠時的位置不再調(diào)節(jié)。

4、試樣提取量的調(diào)節(jié)

試樣提取量是指每分種吸取溶液的毫升數(shù)，表示為ml/分鐘，溶液提取量與吸光度不成線性關系，在4－6ml/min有*吸收靈敏度，大于6ml/min靈敏度反而下降。通過改變噴霧氣流速度和聚乙烯毛細管的內(nèi)徑及長度，能調(diào)節(jié)試樣提取量，以適應各種不同溶液的噴霧。

5 測試項目

①穩(wěn)定性
常以基線穩(wěn)定度來表示，指儀器在正常運行中，儀表指示，基線的漂移與波動的程度。選用質(zhì)量優(yōu)良的銅空心陰極燈，在不點火，不進樣的情況下，將＂標尺擴展＂開到zui大，燈預熱半小時后測定基線漂移應小于0.004單位吸收值。
②波長精度
指譜線波長理論值與儀器波長實際讀數(shù)的差值。允許的差值范圍為：190.0nm－600.0nm±0.5nm；600.0nm－900.0nm±1.0nm。采用汞燈的下列譜線進行檢查：Hg230.2、253.7、296.7、366.3、404.7、435.8、546.1、577.0、579.0、690.7和737.2nm。

③單色器的分辨率
表示儀器分開相鄰兩條譜線的能力，常用鎳燈或汞燈來測試。有波長掃描裝置的儀器，對共振線進行自動掃描，配一臺10mV的記錄儀記錄波形。沒有掃描裝置的儀器，可以手動＂波長鼓輪＂，觀察表頭指針偏轉的程度，用鎳燈時，應明顯地看到230.0、231.6和231.0nm三個波峰的起落。
④靈敏度
純粹與應用化學聯(lián)合會（IUPAC）規(guī)定，藥品穩(wěn)定性試驗箱某種分析方法在一定條件下的靈敏度是表示被測物質(zhì)或含量改變一個單位時所引起的測量信號的變化。在原子吸收光譜法中可以理解為校正曲線的斜率（dA/dC）。但我們經(jīng)常用另一個概念來作為儀器對某個元素在一定條件下的分析靈敏度，這就是特征濃度S。根據(jù)統(tǒng)一標準，在原子吸收光譜分析中，把產(chǎn)生1％光吸收或0.0044吸光度所對應的元素濃度定義為特征濃度，用μg/ml1％來表示。通過測定某一濃度C的標準溶液的吸光度A，可計算出相應的特征濃度。在火焰原子吸收法中，其表達式為：S＝C×0.0044/A（μg/ml1％）；在石墨爐原子吸收法中為：S＝C•V×0.0044/Aμg/ml1％）；式中C為被測元素的含量，V為進樣量，A為吸光度。